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鋁含量提高的鈦合金在滲氫退火時合成組織的形成

2014-09-01 11:28    瀏覽:593    評論:0
IP屬地 陜西
 
  近年來,以金屬間化合物,特別是以鋁基(Ti3Al,TiAl)為基體的熱強鈦合金的研究取得了迅速的發(fā)展。同傳統(tǒng)的熱強鈦合金相比,這些合金具有較高的熱強性和熱穩(wěn)定性,但是工藝性較弱一些。為了提高無論是在室溫,還是在高溫時鈦鋁化合物的塑性,通常向合金中添加β穩(wěn)定元素,主要是,但是它卻會提高合金的密度,也就意味著降低了合金的比強度性能和熱強相能。
  提高鈦基合金的熱穩(wěn)定性和熱強性時,其塑性沒有明顯降低,是由于合金中提高的鋁含量大于它在α-相中的最大溶解度。在20世紀60-70年代,俄羅斯曾研制出了BT18、BT25、CT4合金,美國研制出了Ti-8111合金。這些合金的鋁含量為7-9%。但是不久后發(fā)現(xiàn),這些合金在高溫時,從α-相中析出以Ti3Al為基體的擴散有序的α2-相,在零部件運轉(zhuǎn)時引起合金的脆性易發(fā)生斷裂。因此這些合金沒有在實際中使用。
  但是,如果通過工藝能保證在局部微量“初始”α-相中發(fā)生有序化流動,那么,這種含α2-相的微量元素將起到粒子強化的作用,它可以提高合金的熱強性,同時降低塑性。熱氫處理就是該工藝的一種,它主要是利用氫的可逆性。研究中顯示,當鈦合金中氫飽和時,α-相和β-相之間的合金元素會重新分布,由于鋁使α-相富集并析出α2-相。因此,在鈦合金中添加氫,能為金屬間強化合金的形成提供條件。
  研究材料和方法
  研究的試樣是從熱強鈦合金Ti-9.4Al-2.3Mo-1.8Zr-0.16Si熱軋棒材Φ22mm上切割的,該合金是利用BT9合金的工藝制成的。
  室溫時,在CHOL-1.6,2.5,1/9-I4電爐中(達到900℃)和在高溫電爐CHOL-6/13(達到1200℃)中進行熱處理。
  在滲氫裝置上,使試樣上的氫濃度達到0.2%;0.4%;0.6%;0.8%和1.0%,在700-900℃時以50℃為間隔、以1K/s速度冷卻到室溫。
  利用AxioObserver光學(xué)顯微鏡放大1000倍進行金相研究。通過NEXSYS ImageExpert Pro3程序體系進行金相分析。
  試驗結(jié)果和討論
  為了便于研究,曾研制了新的試驗性合金,研制原型為俄羅斯熱強(α+β)鈦合金B(yǎng)T9(5.8Al-3.5Mo-2.0Zr-0.25Si)。
  BT9鈦合金可以在450-500℃下進行不少于100小時的工作。在500℃時,它的極限強度較高(σB =700MPa),并具有較高的疲勞強度σ500100=600 MPa和蠕變極限σ=5000.2/100=350 MPa。
  同現(xiàn)有的熱強鈦合金相比,新的鈦合金化學(xué)成分的選擇是基于在較高溫度下保證其熱強性能和工作壽命。
  根據(jù)所添加的合金元素,試驗性鈦合金Ti-9.4Al-2.3Mo-1.8Zr-0.16Si屬于近α合金,β→α相轉(zhuǎn)變溫度(Ac3)為1040℃。
  在初始熱軋態(tài)時,研究的鈦合金相成分為α-相和β-相,且β-相含量約為8%。為了進行平衡態(tài)時組織的研究,試樣在(α+β)區(qū)、950℃下進行3小時的退火,隨后緩慢冷卻到室溫。試樣預(yù)先退火后,其組織是尺寸為6-10μm的α-相球形顆粒,中間通過薄膜與β-相隔開(圖1α)。
  在試驗過程中,還研究了滲氫退火溫度和添加氫的含量對試驗性鈦合金Ti-9.4Al-2.3Mo-1.8Zr-0.16Si相成分和組織成型的影響。
  試樣冷卻到室溫后,在900℃滲氫使?jié)舛冗_到0.2%時,形成成分不均勻的(α+β)組織。氫濃度提高到0.4%時,組織中初始α-相數(shù)量的減少,并且在冷卻過程中形成α″-馬氏體。當氫濃度提高到0.6%時,組織中初始α-相完全消失,形成β+α″-組織,這就證明了多晶轉(zhuǎn)變溫度低于900℃,且降低了實際冷卻速度。當氫濃度提高到0.8%或更高時,β-相是穩(wěn)定的氫元素,在冷卻時不會出現(xiàn)馬氏體轉(zhuǎn)變,并且在室溫時合金的相成分由一種過飽和氫和亞穩(wěn)定β-相(α″-馬氏體不大于5%)的合金元素組成(圖1б)。
  在850℃和800℃滲氫使?jié)舛冗_到0.2-0.6%時,會形成四相(α(α2)+α″+ β)組織(圖1в)。隨著氫濃度的提高,組織中馬氏體和α-相的數(shù)量會減少,此時α-相晶格周期《α》降低,證明在鋁的作用下發(fā)生了α-相富集(圖2)。 但是在衍射圖上卻出現(xiàn)了α2-相超組織的反射。提高氫濃度到0.8%時,冷卻到室溫后在α″-馬氏體組織中的馬氏體和α-相完全消失。因此,合金中氫的濃度從0.4%提高到0.8%時,在合金中形成異相組織,其中初始α-相粒子在有序化流動過程中形成α2-相。
  當滲氫退火溫度降低到700℃,隨著氫濃度的提高,會出現(xiàn)以下組織的交替:(α+β) →(α(α2)+ β)→(α(α2)+ β+(α+δ)),這里δ——TiH2基體中的相(圖1г)。
  X射線組織研究結(jié)果顯示,在一定的溫度-濃度范圍內(nèi),在合金中添加氫,由于鋁使初始α-相富集,相應(yīng)地其晶格周期也縮短。根據(jù)α-相晶格周期可以得出,當合金中鋁的含量提高到13-14%,在微量初始α2-相中會出現(xiàn)α→α2-轉(zhuǎn)變。
  結(jié)論
  因此,研究結(jié)果顯示,隨著鋁含量的提高,在鈦合金中添加氫,在一定溫度-濃度條件下,在微量初始α2-相的有序化流動過程中形成(α(α2)+ β)組織。
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